(ENEM – 2021): A deficiência de lipase ácida lisossômica é uma doença hereditária associada a um gene do cromossomo 10. Os pais dos pacientes podem não saber que são portadores dos genes da doença até o nascimento do primeiro filho afetado. Q...
(ENEM – 2021): A deficiência de lipase ácida lisossômica é uma doença hereditária associada a um gene do cromossomo 10. Os pais dos pacientes podem não saber que são portadores dos genes da doença até o nascimento do primeiro filho afetado. Quando ambos os progenitores são portadores, existe uma chance, em quatro, de que seu bebê possa nascer com essa doença. | ||
Essa é uma doença hereditária de caráter | ||
A) recessivo. | ||
B) dominante. | ||
C) codominante. | ||
D) poligênico. | ||
E) polialélico. | ||
Vamos supor que a deficiência de lipase ácida lisossômica seja determinada por um gene que possui dois alelos: A (dominante) e a (recessivo). O enunciado diz que os pais, que não apresentam esta doença, podem ser portadores desse gene sem saberem, o que indica que ambos seriam heterozigóticos (Aa). Outra informação importante é que se ambos os pais são portadores, a chance de um filho deles ter a doença é de um quarto. Se colocarmos essas informações num quadro de Punnett, teremos o seguinte resultado: | ||
Sendo assim, podemos ver que o filho homozigótico recessivo apresenta a deficiência de lipase ácida lisossômica. Como os filhos que apresentam pelo menos um alelo dominante (A) seriam saudáveis, podemos concluir que se trata de uma doença hereditária de caráter recessivo. | ||
RESPOSTA: “A” | ||
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