Em Sinapse no ENEM (Genética) #53

(ENEM – 2021): A deficiência de lipase ácida lisossômica é uma doença hereditária associada a um gene do cromossomo 10. Os pais dos pacientes podem não saber que são portadores dos genes da doença até o nascimento do primeiro filho afetado. Quando ambos os progenitores são portadores, existe uma chance, em quatro, de que seu bebê possa nascer com essa doença.

Essa é uma doença hereditária de caráter

A) recessivo.

B) dominante.

C) codominante.

D) poligênico.

E) polialélico.

Vamos supor que a deficiência de lipase ácida lisossômica seja determinada por um gene que possui dois alelos: A (dominante) e a (recessivo). O enunciado diz que os pais, que não apresentam esta doença, podem ser portadores desse gene sem saberem, o que indica que ambos seriam heterozigóticos (Aa). Outra informação importante é que se ambos os pais são portadores, a chance de um filho deles ter a doença é de um quarto. Se colocarmos essas informações num quadro de Punnett, teremos o seguinte resultado:

Sendo assim, podemos ver que o filho homozigótico recessivo apresenta a deficiência de lipase ácida lisossômica. Como os filhos que apresentam pelo menos um alelo dominante (A) seriam saudáveis, podemos concluir que se trata de uma doença hereditária de caráter recessivo.

RESPOSTA: “A”

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